Fokale kortikale Dysplasie: Gentherapie könnte Epilepsien lindern

[Kolibri]

ÄB, 2. Januar 2024

Fokale kortikale Dysplasie: Gentherapie könnte Epilepsien lindern

Britische Forscher haben eine mögliche Gentherapie der fokalen kortikalen Dysplasie vom Typ II entwickelt, die eine häufige Ursache von therapieresistenten Epilepsien im Kindesalter ist. Die Behandlung erfolgt durch die intraläsionale Injektion von Adeno-assoziierte Viren (AAV), die das Gen für einen Kalium­kanal in den Hirn­zellen installieren, um damit eine Übererregbarkeit zu verhindern.

Bei Mäusen konnte die Zahl der Anfälle deutlich gesenkt werden, ohne dass dies erkennbare kognitive Stö­rungen zur Folge hatte. Die in Brain (2023; DOI: 10.1093/brain/awad387) vorgestellten Ergebnisse schaffen die Grundlage für klinische Studien, die für die nächsten Jahre geplant sind.

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